Powdr amrwd gwrthganser nilotinib Cas 641571-10-0

Powdr amrwd gwrthganser nilotinibMae (Tasigna) yn gyffur therapiwtig tiwmor newydd wedi'i dargedu, sy'n perthyn i atalydd derbynnydd tyrosine kinase dethol. Fe'i defnyddir i drin cleifion â lewcemia myeloid cronig (CML) sy'n gallu gwrthsefyll imatinib. Gleevec yw'r cyffur a ffefrir a ddatblygwyd gan Novartis ar gyfer trin lewcemia myeloid cronig (CML). Mae nilotinib yn cael ei wella o strwythur moleciwlaidd imatinib. Mae ganddo ddetholusrwydd cryfach ar gyfer gweithgaredd bcr-abl kinase. Mae ei effaith ataliol ar tyrosine kinase 30 gwaith yn gryfach nag imatinib. Gall atal gweithgaredd kinase mutant BCR-ABL sy'n gwrthsefyll imatinib. Ar yr un pryd, gall hefyd atal gweithgaredd y cit a pdgfr kinase.

Beth yw prif sgîl -effeithiau nilotinib ar gleifion â pH + CML?

Powdr amrwd gwrthganser nilotinibyn cael ei ddefnyddio mewn lewcemia myeloid cronig cromosom-positif Philadelphia (pH + CML) cleifion sy'n oedolion cronig neu gyflymach sy'n gwrthsefyll neu'n anoddefgar i driniaeth flaenorol (gan gynnwys imatinib). Mae effeithiolrwydd nilotinib wedi'i wirio gan nifer fawr o astudiaethau clinigol, ond mae gan nilotinib rai sgîl -effeithiau hefyd.

Mewn astudiaeth agored, dangosodd diogelwch 438 o gleifion a gafodd eu trin â nilotinib fod yr amser triniaeth ar gyfartaledd yn 5-8 mis, a daeth 13% o gleifion i ben â thriniaeth oherwydd adweithiau niweidiol. Prif wenwyndra nilotinib yw atal mêr esgyrn, gan gynnwys thrombocytopenia (27%), niwtropenia (15%), ac anemia (13%). Yr adweithiau niweidiol nonhematolegol mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig â chyffuriau oedd brech, pruritus, cyfog, cur pen, blinder, rhwymedd a dolur rhydd. Roedd y mwyafrif o'r ymatebion niweidiol hyn yn ysgafn i gymedrol. Gwelwyd amledd is o boen esgyrn, arthritis, sbasm cyhyrau ac oedema ymylol. Yn ôl arsylwi meddygol, gwnaethom hefyd arsylwi allrediad plewrol a phericardaidd, cadw dŵr a methiant y galon (<1%), gastrointestinal bleeding (1%), central nervous system hemorrhage (<1%), and QTcF interval * >500 milieiliad (<1%). However, no cases of torsade de pointe ventricular tachycardia have been reported. The researchers believe that nilotinib is generally well tolerated. Common adverse events include bone marrow suppression, transient blood indirect bilirubin elevation, and rash. In addition, the researchers also observed that notice usually did not appear * common toxic reactions (such as fluid retention, body edema, weight gain), or extremely rare pleural and pericardial effusion during treatment with imatinib.

Beth yw egwyddor fferyllol a chwmpas cymhwyso nilotinib?

Powdr amrwd gwrthganser nilotinibyn atalydd protein kinase, a all chwarae rhan lawn yn CML trwy rwystro protein o'r enw BCR-ABL (a all hyrwyddo twf celloedd annormal). Yn ogystal, o dan y safon fesur, gall nilotinib hefyd gael gwared ar wrthwynebiad imatinib a achosir gan dreiglad genyn protein kinase BCR-ABL.

Mae'r cynnyrch hwn yn berthnasol yn bennaf i:

1. Claf sy'n oedolyn sydd newydd ei ddiagnosio â sepsis granulocytig gwasgaredig cromosom-positif Philadelphia (PH CML).

2. Fe'i defnyddir i drin sepsis granulocytig gwasgaredig cromosom-positif Philadelphia (PH CML) mewn cychwyn (CP) a chyflymiad (AP), gan gynnwys cleifion sy'n oedolion sy'n gwrthsefyll neu'n anoddefgar i imatinib.

Ar septisemia granulocytig cronig (CML), sut y byddwn yn ei wynebu?

Mae sepsis granulocytig gwasgaredig (CML) yn un o'r pedwar sepsis mwyaf cyffredin, ac mae cyfanswm achosion sepsis yn y byd yn cyfrif am oddeutu 15%. Os na ellir trin y clefyd ar unwaith, gall y claf fod mewn tair i bum mlynedd, o duedd ddatblygu'r afiechyd i'r cam carlam, ac yn olaf i'r cam newid cyflym, ac yna'n angheuol yn gyflym! Mae Nilotinib, a gymeradwywyd i'w werthu gan FDA Prydain yn 2007, yn cael effaith dda iawn ar drin CML. Mae treial clinigol Cam II hefyd yn dangos bod nilotinib yn rhesymol i 46% o gleifion ag ymwrthedd imatinib a bod ganddo lai o adweithiau niweidiol. Yn gyffredinol, nid yw'n hawdd myfyrio ar wenwynig cyffredin a sgîl -effeithiau triniaeth imatinib. Yn ogystal, gellir derbyn sgîl -effeithiau nilotinib yn dda yn ei gyfanrwydd. Yn 2007, cymeradwyodd FDA y DU nilotinib ar gyfer trin sepsis granulocytig gwasgaredig cromosom-positif Philadelphia (PH CML) mewn cychwyn (CP) a chyflymder (AP).

Amrywiaeth o ddulliau cludo i chi eu dewis

Ein cryfderau:

Mae ein cwmni wedi pasio ardystiad system rheoli ansawdd FDA ac ISO19001. Ac mae gennym gytundebau cydweithredu mewnol gyda ffatrïoedd a labordai lluosog yn Tsieina, gall ein cwmni ddarparuPowdr amrwd gwrthganser nilotinibac ati am bris mwy ffafriol. Os oes gennych ddiddordeb, gadewch neges.
Mae gennym nid yn unig fanteision unigryw mewn cludiant, ond hefyd yn cefnogi sawl dull talu, p'un a ydych chi'n defnyddio doleri'r UD, Ewros, doleri Awstralia, neu arian lleol o Singapore, Malaysia, Gwlad Thai, ac ati. Gallwn hefyd gefnogi arian lleol yn y rhanbarthau a'r gwledydd hyn. Yn ogystal, rydym hefyd yn cefnogi cardiau banc (cardiau credyd, ac ati) ar gyfer taliadau.

Ymwadiadau: Daw'r wybodaeth a gyhoeddir ar y wefan hon o'r Rhyngrwyd, nad yw'n golygu bod y wefan hon yn cytuno â'i barn neu'n cadarnhau dilysrwydd y cynnwys. Rhowch sylw i'w wahaniaethu. Yn ogystal, dim ond ar gyfer ymchwil wyddonol y defnyddir y cynhyrchion a ddarperir gan ein cwmni. Nid ydym yn gyfrifol am ganlyniadau unrhyw ddefnydd amhriodol.

Os oes gennych ddiddordeb yn ein cynnyrch, neu os oes gennych awgrymiadau beirniadol ar ein herthyglau neu os nad ydych yn hollol fodlon â'r cynhyrchion a dderbynnir, cysylltwch â niE -bost :sales6@faithfulbio.com  . Mae ein tîm wedi ymrwymo i sicrhau boddhad llwyr cwsmeriaid.

Tagiau poblogaidd: powdr amrwd gwrthganser nilotinib Cas 641571-10-0, llestri, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, wedi'i addasu, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, pur, cynhyrchydd, disgownt, ar werth, mewn stoc, sampl am ddim, powdr amrwd, deunydd crai, wedi'i wneud yn Tsieina