Powdr ffosffad ruxolitinib Cas 1092939-17-7

Powdr ffosffad ruxolitinib(INCB018424, INC424) yw ffurf ffosffad ruxolitinib. Ruxolitinib yw'r atalydd JAK1 / 2 clinigol, effeithiol a dethol cyntaf. Yn y prawf di-gell, mae'r IC50 yn 3.3Nm/2.8Nm, a detholusrwydd JAK1, mae JAK2 fwy na 130 gwaith yn uwch na JAK3. Mae Ruxolitinib yn lladd celloedd tiwmor trwy autophagy mitochondrial gwenwynig. Gall ruxolitinib gymell autophagy a gwella apoptosis.

Sut mae pennu'r dos o ffosffad lucotinib am y tro cyntaf?

Powdr ffosffad ruxolitinibyn cael ei alw'n gyffur wedi'i dargedu. Yn bennaf, atal actifadu'r sianel JAK-STAT gyfan a lleihau signal wedi'i wella'n annormal o'r sianel hon, er mwyn cael yr effaith iachaol. Fodd bynnag, mae nid yn unig yn gyfyngedig i drin un afiechyd ond gall hefyd chwarae rôl wrth drin annormaleddau locws JAK1. Er enghraifft, BCR / ABL Classic MPN, treiglad exon JAK12, galwad, APL, a hyd yn oed cleifion MPN triphlyg-negyddol. Mae sut i bennu'r dos yn gysylltiedig yn bennaf â mynegai haemogram y claf. Er enghraifft, i'r rhai sydd â phlatennau sy'n fwy na 200, y dos cychwynnol oIncb018424yw 20mg ddwywaith y dydd. Ar gyfer platennau yn 100 ~ 200, y dos cychwynnol yw 15mg ddwywaith y dydd. Ar gyfer cleifion â gwerthoedd platennau sy'n amrywio o 50 i 100, y dos cychwynnol uchaf oRuxolitinibyw 5 mg ddwywaith y dydd. (Gall y cyffur hwn waethygu atal mêr esgyrn, felly dylid llunio dos llafar cychwynnol y claf yn ofalus)

Pa mor effeithiol yw Jakafi wrth drin fitiligo?

Ar Fai 17, 2021, cyhoeddodd Incyte ei atalydd JAK amserolHufen ruxolitinibwedi cyrraedd y pwynt terfyn cynradd a'r pwynt terfyn eilaidd allweddol mewn dau dreial clinigol Cyfnod 3 allweddol, a wellodd symptomau croen cleifion â fitiligo yn sylweddol ar yr wyneb a'r corff cyfan.Powdr ffosffad ruxolitinibyn baratoad amserol JAK1 / JAK2, sydd wedi pasio'r adolygiad o'r FDA ac a ddefnyddir i drin dermatitis atopig ymhlith pobl ifanc ac oedolion (yn fwy na neu'n hafal i 12 oed). Yn gynharach, yn 24ain Cymdeithas Dermatoleg y Byd (WCD) a gynhaliwyd ym Milan, yr Eidal, ym mis Mehefin 2019, cyhoeddodd Incyte ganlyniadau ymchwil treial clinigol Cam II oFfosffad ruxolitinibhufennafAr gyfer nifer fach o gleifion â fitiligo, hynny yw, roedd y cleifion â mynegai sgôr ardal leukoplakia wyneb o 50 ar ôl 24 wythnos o driniaeth yn sylweddol fwy na'r rhai yn y grŵp rheoli. Prif sgîl -effaith y cyffur yw cynyddu acne 10% ~ 15%, tra nad yw sgîl -effeithiau eraill yn amlwg. Pob dos oHufen ffosffad ruxolitinibyn cael eu goddef yn dda.

A oes angen cymryd y cynnyrch hwn am oes?

WneirRuxolitinibAngen ei gymryd am oes? Dylid cymryd rusotinib yn barhaus nes bod y clefyd yn symud ymlaen neu fod sgîl -effeithiau annioddefol yn digwydd. Ar y mater hwn, rhyddhaodd Novartis, cwmni fferyllol, ddata cadarnhaol ar astudiaeth ymateb Cam III allweddol y cyffur gwrth-ganserIncb018424. Fe'i cynhaliwyd mewn 109 o safleoedd ledled y byd. Yn y treial, cafodd 222 o gleifion â polycythemia vera (PV) a oedd yn gwrthsefyll neu'n anoddefgar i hydroxyurea eu hapoli i dderbyn ruxolitinib (10mg, ddwywaith y dydd) neu'r driniaeth orau (hy monotherapi a ddewiswyd gan yr ymchwilwyr neu arsylwi yn unig). Trwy gydol yr astudiaeth, bydd y dos yn cael ei addasu yn ôl yr angen. Y prif bwyntiau terfyn oedd cyfran y cleifion y rheolwyd eu hematocrit heb waedu, a gostyngiad o 35% neu fwy yng nghyfaint y ddueg o'r llinell sylfaen yn 32 wythnos (fel yr aseswyd gan ddelweddu). Yn ogystal â diogelwch gwaed, mae'r pwyntiau terfyn eilaidd yn cynnwys rhyddhad cyflawn a rhyddhad llwyr.

Dangosodd y canlyniadau fod yr astudiaeth wedi cyrraedd prif bwynt terfynol cynnal hematocrit (cyfaint celloedd gwaed coch) dan reolaeth heb waedu (gweithdrefn i dynnu rhywfaint o waed o'r corff i leihau crynodiad celloedd gwaed coch) wrth leihau maint y ddueg mewn cleifion â chleifion â pholycythemia vera polycythemia gwrthsefyll neu anoddefgar hydroxyure. 70% o gleifion yn yRuxolitinibCyflawnodd y grŵp reolaeth hematocrit neu ostyngiad cyfaint y ddueg, o'i gymharu ag 20% yn y grŵp therapi cefnogol gorau. DiogelwchInc424yn yr astudiaeth yn gyson ag astudiaethau blaenorol. Cyn defnyddioInc424, mae angen monitro'r cyfrif platennau. Cymerwch wahanol ddosau oInc424yn seiliedig ar y cyfrif platennau. Wrth gymryd ruxolitinib, dylai cleifion ganfod y cyfrif celloedd gwaed cyfan bob 2-4 wythnos ac addasu'r dos yn ôl adferiad y ddueg. Yn achos ateb data, gallwch roi'r gorau i ddefnyddio'r cynnyrch hwn yn araf.

Amrywiaeth o ddulliau cludo i chi eu dewis

Ein cryfderau:

Mae ein cwmni wedi pasio ardystiad system rheoli ansawdd FDA ac ISO19001. Ac mae gennym gytundebau cydweithredu mewnol gyda ffatrïoedd a labordai lluosog yn Tsieina, gall ein cwmni ddarparuPowdr ffosffad ruxolitinibac ati am bris mwy ffafriol. Os oes gennych ddiddordeb, gadewch neges.
Mae gennym nid yn unig fanteision unigryw mewn cludiant, ond hefyd yn cefnogi sawl dull talu, p'un a ydych chi'n defnyddio doleri'r UD, Ewros, doleri Awstralia, neu arian lleol o Singapore, Malaysia, Gwlad Thai, ac ati. Gallwn hefyd gefnogi arian lleol yn y rhanbarthau a'r gwledydd hyn. Yn ogystal, rydym hefyd yn cefnogi cardiau banc (cardiau credyd, ac ati) ar gyfer taliadau.

Ymwadiadau: Daw'r wybodaeth a gyhoeddir ar y wefan hon o'r Rhyngrwyd, nad yw'n golygu bod y wefan hon yn cytuno â'i barn neu'n cadarnhau dilysrwydd y cynnwys. Rhowch sylw i'w wahaniaethu. Yn ogystal, dim ond ar gyfer ymchwil wyddonol y defnyddir y cynhyrchion a ddarperir gan ein cwmni. Nid ydym yn gyfrifol am ganlyniadau unrhyw ddefnydd amhriodol.

Os oes gennych ddiddordeb yn ein cynnyrch, neu os oes gennych awgrymiadau beirniadol ar ein herthyglau neu os nad ydych yn hollol fodlon â'r cynhyrchion a dderbynnir, cysylltwch â niE -bost :sales6@faithfulbio.com  . Mae ein tîm wedi ymrwymo i sicrhau boddhad llwyr cwsmeriaid.

Tagiau poblogaidd: powdr ffosffad ruxolitinib Cas 1092939-17-7, llestri, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, wedi'i addasu, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, pur, cynhyrchydd, disgownt, ar werth, mewn stoc, sampl am ddim, powdr amrwd, deunydd crai, deunydd crai, wedi'i wneud yn Tsieina