Sorafenib Tosylate 99% Powdwr Gwyn CAS 475207-59-1

Sorafenib tosylate 99% Powdwr gwyn, fformiwla moleciwlaidd: C28H24ClF3N4O6S, pwysau moleciwlaidd: 637.03. Fe'i datblygwyd gyntaf gan Bayer Pharmaceutical Company of Germany. Mae'n atalydd aml-kinase a gellir ei ddefnyddio i drin afiechydon fel canser. Ym mis Rhagfyr 2005, fe'i cymeradwywyd gan FDA fel y cyffur llinell gyntaf ar gyfer trin canser arennol datblygedig, ac fe'i rhestrwyd yn swyddogol yn Tsieina ym mis Awst 2009 gyda chymeradwyaeth Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r Wladwriaeth.

Beth yw tosylate Sorafenib?

Sorafenib tosylate 99% Powdwr gwynyn gallu atal amrywiaeth o kinases sy'n bodoli mewn celloedd ac ar wyneb y gell ar yr un pryd, gan gynnwys RAF kinase, derbynnydd ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd -2(VEGFR-2), derbynnydd ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd -3( VEGFR-3), derbynnydd ffactor twf sy'n deillio o blatennau - (PDGFR- ), KIT a FLT-3. Felly, mae ganddo effeithiau gwrth-tiwmor deuol. Ar y naill law, gall atal twf tiwmor yn uniongyrchol trwy atal llwybr signalau RAF / MEK / ERK; Ar y llaw arall, gall rwystro ffurfio neovascularization tiwmor trwy atal VEGFR a PDGFR, ac yn anuniongyrchol atal twf celloedd tiwmor. Sorafenib tosylate yw'r cyffur mwyaf effeithiol o bell ffordd ar gyfer trin canser datblygedig yr afu trwy weinyddu systemig, ac mae'n debyg y bydd yn dod yn gyffur safonol newydd ar gyfer trin y clefyd hwn.

Beth yw effeithiau tosylate sorafenib?

Sorafenib tosylate 99% Powdwr gwynDarganfuwyd gyntaf mewn dadansoddiad biocemegol o werthusiad strwythur-gweithgaredd rhagflaenydd atalydd y c-RAF kinase. Mae gan Sorafenib tosylate effaith ataliol gref ar c-RAF, math gwyllt, a mutant b-RAF, a gall atal gweithgaredd kinase serine / threonine c-RAF a b-RAF. Cyflawnir ei effaith gwrth-tiwmor ddeuol trwy atal gweithgaredd y kinases uchod. Ar gyfer model trawsblannu carcinoma celloedd arennol llygoden RENCA, ei ddos ​​yw 7.5 ~ 90 mg / (kgd), sy'n dangos gweithgaredd gwrth-tiwmor cryf, a chyfradd atal twf tiwmor yw 30% ~ 80%. Yn ystod gweinyddiaeth aml-gwrs y model trawsblannu canser y colon DLD{-1, ailddechreuodd y tiwmor i dyfu ar ôl atal y driniaeth, ond gallai twf y tiwmor gael ei atal o hyd ar ôl gweinyddu parhaus. Mewn profion anifeiliaid preclinical, mae ei effaith gwrth-tiwmor yn amlwg yn cael ei wella pan gaiff ei gyfuno â chyffuriau cemotherapi fel paclitaxel, irinotecan, gemcitabine, a cisplatin, ond nid yw'r sgîl-effeithiau yn cynyddu. O'i gyfuno â doxorubicin, dylid lleihau'r dos o doxorubicin a doxorubicin oherwydd y cynnydd mewn crynodiad amlygiad gwaed.

Beth yw sgîl-effeithiau defnyddio tosylate Sorafenib?

Data diogelwch allweddol astudiaethau clinigol yn Ewrop ac America sy'n cefnogi marchnata'r cynnyrch hwn:

Cafodd 1286 o gleifion (gwyn yn bennaf, gan gynnwys ychydig o Americanwyr Affricanaidd, Asiaid, Sbaenaidd, ac eraill) eu trin â sorafenib tosylate fel un cyffur. Y digwyddiadau niweidiol mwyaf cyffredin sy'n gysylltiedig â chyffuriau yw dolur rhydd, brech, alopecia, a syndrom llaw-droed.

Archwiliad labordy annormal

Ar ôl cymryd sorafenib tosylate, mae lipas ac amylas fel arfer yn cynyddu.

Canlyniadau data diogelwch Asiaidd:

Mae Treial 11515 yn astudiaeth glinigol cam II heb ei rheoli ar hap o sorafenib tosylate wrth drin canser arennol datblygedig yn Japan. O'u cymharu â'r astudiaethau clinigol allweddol yn Ewrop ac America, mae'r digwyddiadau niweidiol sy'n gysylltiedig â chyffuriau a adroddwyd yn y treial yn debyg, ac mae'r rhai mwyaf cyffredin wedi cynyddu lipas, syndrom llaw-traed, alopecia, mwy o amylas, brech / dihangfa, a dolur rhydd.

Mae Treial 11559 yn astudiaeth glinigol aml-ganolfan, cam III heb ei hap, o sorafenib tosylate wrth drin canser arennol datblygedig yn Asia, gan gynnwys y tir mawr Tsieineaidd a Thalaith Taiwan, sydd ar y gweill. Ar hyn o bryd, ymhlith yr holl gleifion 29 sydd wedi cael eu trin â sorafenib tosylate o leiaf unwaith, mae gan 21 o gleifion (72.4%) ddigwyddiadau niweidiol sy'n gysylltiedig â chyffuriau, a'r rhai cyffredin yw syndrom llaw-traed (27.6%), brech ar y croen (20.7 %), gorbwysedd (6.9%), dolur rhydd (6.9%) a blinder (6.9%). Dangosodd Sorafenib mesylate ddiogelwch da yn y prawf, ac roedd y rhan fwyaf o'r digwyddiadau niweidiol a ddigwyddodd yn ysgafn ac yn oddefadwy.

Sut i ddewis mwy o gynhyrchion

Anfonwch eich Ymholiad am ragor o fanylion, Cliciwch e-bost:allen@faithfulbio.comYn awr.

Gallwch hefyd gysylltu â mi drwy WhatsApp:+86 13137770562

Amrywiaeth o ddulliau cludo i chi eu dewis

Ymwadiad: Defnyddir yr erthyglau a gyhoeddir ar y wefan hon yn bennaf i hyrwyddo cyfnewidiadau a dysg academaidd, ac nid yw'n golygu bod y wefan hon yn cytuno â'i safbwyntiau nac yn cadarnhau dilysrwydd ei chynnwys. Hidlwch yn ofalus. Os ydych chi'n credu bod yr erthygl hon yn torri, cysylltwch â'r gweinyddwr. Nid ydym yn gyfrifol am ganlyniadau defnyddio’r wybodaeth a’r gwasanaethau ar y wefan hon.

Nodyn: Dylid defnyddio'r cyfansawdd hwn at ddibenion ymchwil yn unig. Nid yw'r honiadau hyn wedi'u gwerthuso gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau. Ymgynghorwch â'ch meddyg a dysgwch am astudiaethau sydd ar gael cyn eu defnyddio. Ni fwriedir i'r cynnyrch hwn wneud diagnosis, trin, gwella nac atal unrhyw glefyd.

Tagiau poblogaidd: sorafenib tosylate 99% powdr gwyn cas 475207-59-1, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, pur, cynhyrchydd, ar werth