Tofacitinib Powdwr CAS 477600-75-2

tofacitinib sitradyn atalydd Janus kinase a ddatblygwyd gan Pfizer, UDA, a'i brif gydran yw Tasocitinib pur. Gellir ei ddefnyddio ar gyfer trin cleifion sy'n oedolion sy'n dioddef o arthritis gwynegol gweithredol cymedrol i ddifrifol (RA) nad oes ganddynt ddigon o ymateb neu anoddefiad i driniaeth methotrexate. Mae'rPowdr tofacitinibyn ddeunydd crai oddi ar wyn neu liw golau, ac mae'r cynnyrch gorffenedig yn dabled gwyn crwn wedi'i gorchuddio â ffilm gyda'r geiriau "Pfizer" ar un ochr a "JKI5" ar yr ochr arall, sy'n debyg i wyn gwyn ar ôl y cotio yn cael ei ddileu. Ar 6 Tachwedd, 2012, cymeradwyodd Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau yr Unol Daleithiau (FDA) y sylwedd i'w farchnata fel cyffur.

Pa un sy'n well, Upadacitinib neu Tofacitinib?

Mae spondylitis ankylosing yn glefyd imiwnedd cronig gyda difrod sacroiliac ar y cyd; Mae paratoadau llafar atalyddion JAK1 upatinib a tofatib yn cael effeithiau da ar spondylitis ankylosing:

1.Beth yw spondylitis ankylosing?

Spondylitis ankylosingyn glefyd imiwnedd cronig a nodweddir gan niwed i'r cymalau sacroiliac. Y symptom mwyaf cyffredin yw poen ymfflamychol yng ngwaelod y cefn, sy'n effeithio ar yr asgwrn cefn a'r cymalau sacroiliac. Wrth i'r afiechyd fynd rhagddo, gall achosi anhyblygedd asgwrn cefn, anhawster symud, a graddau amrywiol o ddifrod i systemau organau lluosog fel y llygaid, yr ysgyfaint, y system gardiofasgwlaidd, a'r arennau.

2.Effect Tofacitinib

Powdr tofacitinibyn atalydd JAK kinase ac yn gynnyrch arferol a ddefnyddir i drin arthritis gwynegol. Ar 6 Tachwedd, 2020, cyhoeddodd Pfizer ganlyniadau cadarnhaol treial clinigol cam III (A3921120) o atalydd JAK llafar tofacitinib mewn cleifion sy'n oedolion â spondylitis ankylosing gweithredol.
Mae A3921120 yn astudiaeth cam 3 amlganolfan, dwbl-ddall, a reolir gan blasebo. Dangosodd y canlyniadau fod yr astudiaeth wedi cyflawni'r pwynt terfyn sylfaenol: yn wythnos 16 o driniaeth, cynyddodd cyfran y cleifion yn y grŵp triniaeth tofacitinib a gyflawnodd ymateb ASAS20 yn sylweddol o'i gymharu â'r grŵp plasebo (56.4% o'i gymharu â 29.4%). Yn ogystal, o'i gymharu â'r grŵp plasebo, cynyddodd cyfran y cleifion a gyflawnodd ymateb ASAS40 yn sylweddol yn y grŵp triniaeth tofacitinib (40.6% o'i gymharu â 12.5%).

3.Effaith Upatinib (UPA)

Powdwr Upadacitinibyn atalydd JAK1 dethol sydd wedi dangos effeithiolrwydd da mewn treialon clinigol ar gyfer trin amrywiol glefydau hunanimiwn a llidiol. Yn 2019, lansiwyd Upatinib yn yr Unol Daleithiau a'i gymeradwyo ar gyfer trin cleifion ag arthritis gwynegol cymedrol i ddifrifol. Yn fuan wedi hynny, cyflwynodd y cyffur gais arwydd newydd ar gyfer spondylitis ankylosing.
Cefnogir y cais am arwydd newydd o Upatinib wrth drin cleifion sy'n oedolion â spondylitis ankylosing gweithredol gan ddata o astudiaeth SELECT-AXIS 1. Mae SELECT-AXIS 1 yn astudiaeth aml-ganolfan, ar hap, dwbl-ddall, grŵp paralel, a reolir gan placebo, cam II/III a gynhaliwyd mewn cleifion sy'n oedolion â spondylitis ankylosing gweithredol nad ydynt erioed wedi derbyn therapi cyffuriau gwrth-hywmatig wedi'i addasu'n fiolegol (bDMARD naïf) ac nad oes ganddynt ddigon o ymateb i o leiaf ddau gyffur gwrthlidiol ansteroidal neu sy'n anoddefgar neu'n wrthgymeradwyo i gyffuriau gwrthlidiol ansteroidal.
Dangosodd y canlyniadau, o gymharu â plasebo, fod Upatinib wedi gwella'n sylweddol symptomau ac arwyddion AS gweithredol mewn cleifion sy'n oedolion, a bod cyfran y cleifion a gyrhaeddodd ASAS40 (Cymdeithas Ryngwladol Arthritis yr asgwrn cefn wedi asesu gwelliant o 40%) yn wythnos 14 o driniaeth wedi dyblu (52). % yn erbyn 26%).

4.Effect Secukinumab

Gall Secukinumab rwymo cytocin interleukin 17a (IL 17a) yn ddetholus ac atal y rhyngweithio â derbynnydd interleukin 17. Ar Ebrill 28, 2020, cyhoeddodd Novartis Pharmaceutical (Tsieina) fod Secukinumab wedi'i gymeradwyo gan y Weinyddiaeth Cynhyrchion Meddygol Cenedlaethol ar gyfer spondylitis ankylosing.

Mae MESUR 5 yn astudiaeth glinigol sy'n canolbwyntio ar Tsieina, ar hap, dwbl-ddall, a reolir gan blasebo, grŵp cyfochrog, aml-ganolfan a 52-wythnos cam III. Yn ôl canlyniadau'r astudiaeth hon, ymhlith yr holl gleifion o Tsieina a gafodd eu trin â Secukinumab15{0mg, mae cyfradd ymateb ASAS20 wedi bod yn sylweddol wahanol i gyfradd ymateb y grŵp plasebo ar ôl wythnos o driniaeth; Roedd gwahaniaeth sylweddol yng nghyfradd ymateb ASAS40 ar ôl pythefnos o driniaeth. Ar ôl 16 wythnos o driniaeth, cyfraddau ymateb ASAS20/40 yn y grŵp Secukinumab oedd 56.0% a 41.7% yn y drefn honno, tra bod y rhai yn y grŵp plasebo yn 38.5% a 16.5% yn y drefn honno.

5. Cymharu effeithiau therapiwtig Upadacitinib, Tofacitinib a Secukinumab ar AS

Gall ein cwmni ddarparu amrywiaeth o atalyddion JAK. Ar wahân i tofacitinib ac upatinib a grybwyllir yn yr erthygl hon, gallwn hefyd ddarparu cynhyrchion megisBaricitinibaRuxolitinib. Os oes gennych ddiddordeb, gadewch neges erbynemail:sales6@faithfulbio.com

Beth yw manteision therapiwtig tofacitinib?

Powdr tofacitinibGall atal gweithgaredd JAK1 a JAK3 yn effeithiol, rhwystro trawsgludiad signal amrywiol cytocinau llidiol, ac yna atal datblygiad a datblygiad llid, gan leddfu poen yn y cymalau, chwyddo a symptomau eraill. O'i gymharu â chyffuriau eraill ar gyfer trin clefydau hunanimiwn fel arthritis gwynegol,Powdr TasocitinibMae ganddo'r manteision canlynol: 1) Fel atalydd dethol JAK, mae'n rheoleiddio awtoimiwnedd celloedd trwy reoleiddio llwybr trawsgludo signal JAK / STATs wedi'i gyfryngu gan dderbynyddion cytocin Math I / II, ac mae ganddo ddetholusrwydd da ar gyfer clefydau hunanimiwn; 2) Fel cyfansawdd moleciwlaidd bach, mae ganddo nodweddion dyfodiad cyflym. Gall gweinyddu llafar nid yn unig osgoi adweithiau niweidiol anhysbys a achosir gan ddulliau gweinyddu eraill, ond hefyd yn rheoli cynnydd y clefyd yn barhaus yn ystod y driniaeth. 3) Mae gweinyddiaeth sengl neu weinyddiaeth gyfunol ag asiantau anfiolegol fel methotrexate yn effeithiol.

Amrywiaeth o ddulliau cludo i chi eu dewis

Ein cryfderau:

Mae ein cwmni wedi pasio ardystiad system rheoli ansawdd FDA ac ISO19001. Ac mae gennym gytundebau cydweithredu mewnol gyda ffatrïoedd a labordai lluosog yn Tsieina, A all roi pris da i chi. Os oes gennych ddiddordeb mewn tofacitinib, Upadacitinib, Baricitinib a Ruxolitinib …… deunyddiau crai atal JAK eraill, rhowch wybod i ni.

Mae gennym nid yn unig fanteision unigryw mewn cludiant, ond hefyd yn cefnogi dulliau talu lluosog, p'un a ydych chi'n defnyddio doler yr Unol Daleithiau, ewros, doler Awstralia, neu arian lleol o Singapore, Malaysia, Gwlad Thai, ac ati. Gallwn hefyd gefnogi arian cyfred lleol yn y rhanbarthau a'r gwledydd hyn. Yn ogystal, rydym hefyd yn cefnogi cardiau banc (cardiau credyd, ac ati) ar gyfer taliadau.

Ymwadiad: Daw'r wybodaeth a gyhoeddir ar y wefan hon o'r rhyngrwyd, nad yw'n golygu bod y wefan hon yn cytuno â'i barn nac yn cadarnhau dilysrwydd y cynnwys. Rhowch sylw i'w wahaniaethu. Yn ogystal, dim ond ar gyfer ymchwil wyddonol y defnyddir y cynhyrchion a ddarperir gan ein cwmni. Nid ydym yn gyfrifol am ganlyniadau unrhyw ddefnydd amhriodol.

Os oes gennych ddiddordeb yn ein cynnyrch, neu os oes gennych awgrymiadau beirniadol ar ein herthyglau neu os nad ydych yn gwbl fodlon â'r cynhyrchion a dderbyniwyd, cysylltwch â ni ganEbost :sales6@faithfulbio.com  . Mae ein tîm wedi ymrwymo i sicrhau boddhad llwyr cwsmeriaid.

Tagiau poblogaidd: tofacitinib powder cas 477600-75-2, Tsieina, cyflenwyr, gweithgynhyrchwyr, ffatri, addasu, cyfanwerthu, prynu, pris, swmp, pur, cynhyrchydd, disgownt, ar werth, mewn stoc, sampl am ddim, powdr amrwd, deunydd crai, wedi'i wneud yn Tsieina