（ UPA） Deunydd crai Asetad Ulipristal, fel modulator derbynnydd progesterone detholus, yn gallu rheoli twf hysteromyoma, lleihau symptomau, a gellir ei ddefnyddio'n barhaus am amser hir, sy'n dod â gobaith newydd ar gyfer triniaeth cyffuriau hysteromyoma.
1. Mae estrogen, progesterone, a'u derbynyddion yn chwarae rhan bwysig yn nhwf leiomyoma uterine.
Yn y gorffennol, roeddem yn credu mai estrogen yw'r prif ffactor i ysgogi twf leiomyoma uterine. Gall estrogen sbarduno llwybr trawsgludiad signal cychwyn pilen cyflym, a newid yn uniongyrchol lefel yr ail negesydd yn y llwybr trawsgludiad signal heb reoleiddio trawsgrifio genynnau.
Mae astudiaethau diweddar wedi canfod bod dosbarthiad derbynnydd progesterone (PR) mewn leiomyoma uterine yn llawer uwch na'r hyn yn yr haen cyhyrau groth arferol. Yn ogystal, mae nifer fawr o astudiaethau clinigol hefyd wedi cadarnhau bod progesterone a'i dderbynyddion yn hyrwyddo twf leiomyoma uterine.
Gall Progesterone reoleiddio mynegiant genynnau proteinau llwybr sy'n gysylltiedig â ffactorau twf ac effeithio ar enynnau sy'n gysylltiedig ag amlhau celloedd ac apoptosis. Gall y cyfuniad o progesterone a derbynnydd actifadu'r llwybr PI3K/AKT yn gyflym, a ystyrir yn un o'r prif fecanweithiau ar gyfer twf annormal leiomyoma crothol.
2. Mecanwaith ffarmacolegol HRP 2000.
Mae mecanwaith oEllaOne powdrwrth drin leiomyoma croth nad yw'n glir eto, ond gall y casgliadau rhagarweiniol a gafwyd o ymchwil sylfaenol gynnwys y ddau bwynt canlynol: ① Mae UPA yn ysgogi mynegiant matrics metalloproteinase-2, yn achosi diraddiad colagen, ac yn lleihau maint y groth leiomyoma. ② Mae UPA yn atal actifin A, a thrwy hynny yn rheoleiddio mynegiant mRNA o ffibronectin a ffactor twf endothelaidd fasgwlaidd A, ac yn atal lledaeniad celloedd leiomyoma crothol.
3. Sut ydyn ni'n gwerthuso cynhyrchion o'r fath?
Er bod yr ymchwil ar y mecanwaith hwn yn dal yn anghyflawn, mae modulatyddion derbynnydd progesterone dethol (SPRMs) yn gyffuriau synthetig. Mae gan y cyffuriau hyn gysylltiad cryf â chysylltiadau cyhoeddus, a gallant ysgogi cysylltiadau cyhoeddus a chythruddo cysylltiadau cyhoeddus o'u cyfuno â chysylltiadau cyhoeddus.
Defnyddir pedwar math o gyffuriau cynrychioliadol o SPRMs yn glinigol: Mifepristone,319460-85-0 Axitinib, Ulipristal Acetate, a198414-31-2 asetad telapristone, sydd wedi mynd i mewn i'r cam treial clinigol, ac wedi cadarnhau'n rhagarweiniol eu heffeithiau ar leihau maint ffibroidau a gwella symptomau gwaedu groth. Mae powdr amrwd Ulipristal Acetate purdeb 99 y cant yn bwnc ymchwil poeth dramor. O'i gymharu ag antagonyddion derbynyddion progesterone megis84371-65-3 mifepristone, Mae SPRMs yn fwy dewisol ac yn cael llai o effaith ar dderbynyddion glucocorticoid.
Daw'r wybodaeth yn yr erthygl hon o'r Rhyngrwyd ac ni chaiff ei defnyddio fel cyngor triniaeth neu gyngor buddsoddi. Os yw'r erthygl hon yn cael effaith ar eich hawliau a'ch diddordebau neu os oes gennych ddiddordeb yn y cynnyrch hwn, cysylltwch â ni mewn pryd fel y gallwn ddarparu mwy o help i chi